产品如果有3C认证证书说明该产品是经过中国质量认证中心测试及核查过的。
3C认证是产品进入市场的“准入证”。产品拥有3C认证证书，意味着它已经通过了中国质量认证中心的严格测试和核查，符合国家相关安全和质量标准。每年的产品抽检中，这类产品能让企业高枕无忧，无需担忧因不符合标准而收到处罚，有效规避了法律风险，保障企业的正常经营秩序。
很多用户也懂一些3C认证，在选择购买产品的时候会优先购买有CCC认证的。
很多平台在产品入驻的时候需要有一些认证才能符合要求，3C认证就是其中必须要有的。
企业如果产品还没有认证，可以联系知倍客机构进行沟通处理。一般3C认证申请周期1个月可以拿证。

3C认证是我国强制性认证，是对产品的最后一道防护手续。很多产品在设计方面可能没有考虑到一些安全方面的问题，不做3C认证一旦用户购买使用很有可能引发安全甚至威胁到用户的人生安全。
未做3C认证的产品在销售过程中可能会引发法律纠纷。由于产品未经认证，其安全性和质量无法得到保障，一旦在使用过程中出现问题，消费者有权向销售者索赔。这不仅会给企业带来经济损失，还可能损害企业的声誉和形象。
对于需要做3C认证的产品，企业一定要高度重视，及时申请并完成认证程序。知倍客等专业机构可以为企业提供全方位的3C认证服务，包括申请受理、资料审查、样品测试、工厂审查等环节，确保企业能够顺利通过认证。
总之，3C强制认证是我国保障产品质量和安全的重要手段。对于需要做3C认证的产品，企业一定要认真对待，及时申请并完成认证程序，以免面临严重的法律后果和市场风险。同时，消费者在购买产品时也要关注产品是否经过3C认证，确保自己购买的产品符合国家标准和法规要求。

灯具怎么申请CCC认证主要先看灯具都种类。灯具做中国CCC认证主要分嵌入式灯具、固定式灯具、可移式灯具、水族箱灯具、夜灯和地面嵌入式灯具。是在CCC认证强制范围内的，需要办理CCC证书，才能顺利在市场销售。
灯具CCC认证产品范围
电源电压大于36V不超过1000V的固定式通用灯具；
嵌入式灯具；
可移式通用灯具；
水族箱灯具；
电源插座安装的夜灯；
地面嵌入式灯具；
儿童用可移式灯具。
电源电压大于36V不超过1000V的管形荧光灯镇流器；
管形荧光灯用交流电子镇流器；
放电灯(管形荧光灯除外)用镇流器；
放电灯（荧光灯除外）用直流或交流电子镇流器；
LED模块用直流或交流电子控制装置。
申请CCC认证的检测标准
GB7000.1
GB7000.204
GB17743
GB17625.1
企业如果不清楚灯具CCC认证怎么申请可以先把产品发给知倍客来判断。

有很多企业对于CCC认证已经了解很多了，但是对于有些细节方面还不是非常清楚，只是知道大概情况。比如3C目录外和无需办理3C认证的区别很多企业就不清楚。知倍客将给企业详细介绍下。3C目录外的产品不做强制性要求，企业的产品如在这以外不需要申请，也不会被抽查到做处罚，但是无需办理3C认证是指产品确实在目录内，但是又可以不做CCC认证。这类产品往往不是大量生产的，符合以下条件不需要

1.政府间援助赠送的产品

2.从其他国家来国内自己使用的产品

3.驻华使馆自用的产品

4.港澳台在内地机构使用的。

3C目录外的产品

1．为科研、测试所需的产品；

2.为考核技术引进生产线所需的零部件；

3.直接为用户维修目的所需的产品；

4.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件（不包含办公用品）；

5.仅用于商业展示，但不销售的产品；

6.暂时进口后需退运出关的产品（含展览品）；

7．以整机全数出口为目的而用般贸易方式进口的零部件；

8．以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。

ODM模式：生产厂负责设计产品，为一个或多个制造商贴牌生产。
OEM模式：制造商负责设计产品，委托一个或多个生产厂加工产品。

ODM/OEM协议内容通用要求
1、文件标题应使用“协议”或“合同”，不允许使用“声明”、“说明”等。英文协议应使用“Agreement”或“Contract”，不允许使用“Declaration”；
2、当文件标题使用了OEM或ODM缩写时，文件内容不得与定义（见一）相矛盾；
3、不允许出现“致质量认证中心”或类似描述；
4、协议应明确本次合作的范围，协议中描述的产品应覆盖本次申请的产品；5、生产厂留存的有效协议应与申请认证时上传的协议一致；
6、所有相关方（包括认证委托人、制造商、生产厂、初始持证人等）均应对协议签章确认；
7、协议中明确产品的设计方或知识产权所有方；
8、协议中明确安全质量的责任方；
9、协议中明确认证要求得到满足的责任方；
10、协议中应明确规定协议生效日期和有效期限。

ODM派生申请协议的附加要求
1、ODM派生申请，协议应包括原持证人同意派生的认证委托人/制造商利用其认证结果的承诺；
2、生产厂承诺其为ODM持证人/制造商生产的产品的各项条件（包括但不限于产品设计、关键原材料/元器件的供应商及型号规格、质量管理体系、生产过程控制、工艺流程、检验试验等）与自己的产品获证条件完全一致；
3、ODM派生申请，协议中需要体现认证产品与初始认证产品型号对应关系。

另外需要提到的一点是OEM协议在申请IMEI号段的时候也需要用到。如还有不清楚的地方可以在咨询知倍客。

由于认监委规定的CCC目录是以产品名称及其功能来界定，检验检疫报检系统中以产品HS编码来确定监管条件，同时同一HS编码常包含多种不同功能产品名称，导致了同一个HS编码下包含的产品有些是CCC目录内，需要提供CCC证明，有些却不涉及CCC要求。
什么是”CCC免办证明”

CCC免办证明”是针对HS编码的监管条件为“L”或“LM”，实际产品也是CCC强制性产品认证目录内的，并且符合（科研测试用、生产线所需零部件、维修服务用零部件、商业展示、暂时进口、以整机出口为目的而进口等）九大条件之一的情况，收货人可以在目的地检验检疫局网上申请CCC免办证明，并将证明正本用于口岸报检。

什么是“CCC目录外确认报检联系单”
“CCC目录外确认报检联系单”是针对HS编码的监管条件为“L”或“LM”，实际产品却不涉及CCC要求的情况。
报检人员可提供资料在口岸检验检疫局申请《CCC目录外确认报检联系单》凭“进口CCC认证商品确认报检联系单”原件进行报检

1、已获CCC证书的企业可直接到CCC认证标志发放管理中心申购标志

CCC标志尺寸规格及价格

CCC标志尺寸规格及价格

需提供：A、申购标志申请书并加盖公章

B、清晰的CCC证书复印件

C、如代理机构进行申购（非证书申请人），还需提供证书申请人授予的委托书。

2、申请人可通过邮购方式申购标志

B、 标志中心受理后，2个工作日内回传“形式发*票”(即付款通知)。

C、 申请企业收到“形式发*票”后汇款。汇款单上的汇款人名称应与申购标志申请书上的汇款人名称相同。

D、 款项到帐后，标志中心向申购企业邮寄CCC标志及正式发*票。

二、CCC标志尺寸规格及价格

注：每包标志共有50版。（8mm 100枚/版、15mm 90枚/版、30mm 30枚/版、45mm 9枚/版、60mm 9枚/版）

三、注意事项

1、进口汽车、进口医疗器械产品在申购CCC标志时，均需要提供申请书原件、证书原件（如特殊情况下不能提供证书原件的需提供清晰的3C证书复印件）、委托书原件。

2、依据消防类产品实施细则：消防类产品证书持有者按生产计划到认证机构领取认证标志，每年一至二次。

3、CCC标志可以加施在工厂范围内的同一产品种类（根据质检总局、认监委发布的强制性产品目录，3C证书编号中的第7至第10位数相同，可认定为产品种类相同）、同一标志类型（指S或S&E等）的其他获CCC认证产品上。请按规定对CCC标志使用情况如实记录和存档。

4、每次申购CCC标志的小数量为一版。

工厂质量保证能力要求

为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。

1. 职责和资源

1.1 职责

工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：

a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；

b)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；

c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；

d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。

质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。

1.2 资源

工厂应配备的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。

2.文件和记录

2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。

产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。

2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：

a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；

b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；

c)确保在使用处可获得相应文件的有效版本。

2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。

质量记录应有适当的保存期限。

3.采购和进货检验

3.1 供应商的控制

工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。

工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。

3.2 关键元器件和材料的检验/验证

工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。

关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时,工厂应对供应商提出明确的检验要求。

工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。

4. 生产过程控制和过程检验

4.1工厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。

4.2产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。

4.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。

4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。

4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。

5. 例行检验和确认检验

工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。

例行检验是在生产的阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。

确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。

6. 检验试验仪器设备

用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。

检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。

6.1 校准和检定

用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或基准。对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。

应保存设备的校准记录。

6.2 运行检查

对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。必要时,应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。

运行检查结果及采取的调整等措施应记录。

7. 不合格品的控制

工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的产品应重新检测。对重要部件或组件的返修应作相应的记录，应保存对不合格品的处置记录。

8. 内部质量审核

工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保质量体系的有效性和认证产品的一致性，并记录内部审核结果。

对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。

对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。

9. 认证产品的一致性

工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。

工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。

10. 包装、搬运和储存

工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。

第二条 工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。

第三条 工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。

第四条 工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：

（一） 认证标志的保管使用控制程序；

（二） 产品变更控制程序；

（三）文件和资料控制程序；

（四）质量记录控制程序；

（五）供应商选择评定和日常管理程序；

（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；

（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；

（八）生产设备维护保养制度；

（九）例行检验和确认检验程序；

（十）不合格品控制程序；

（十一）内部质量审核程序；

（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；

此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。

第五条 工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：

（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；

（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；

（三）产品例行检验和确认检验记录；

（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；

（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；

（六）不合格品的处置记录；

（七）内部审核的记录；

（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；

（九）零部件定期确认检验记录；

（十）标志使用执行情况记录；

（十一）运行检验的不合格纠正记录；

记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。

第六条 工 厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内 接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查（如飞行检查，特别监督检查），工厂应给予配合。否则，认证 机构有权暂停认证证书。

第七条 工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）。

第八条 工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验，现场指定试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。

第九条 工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。

第十条 在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。

第十一条 当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。

第十二条 工厂应为检查员提供必要的工作方便。

第十三条 工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）。

第十四条 工厂不得放行如下产品：

(一) 不合格品；

(二) 获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品；

(三) 超过认证有效期的产品；

(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品；

(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。

第十五条 工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。

• 一、CCC认证标志位白色底版，黑色图案；

• 二、CCC认证标志有很强的黏贴性，一揭即毁；

• 三、CCC认证标志是镭射防伪标签。“CCC”字样右侧的“S、EMC、S&E”在萤火下呈暗红色，细看“CCC”图形还能发现多个棱形的小“CCC”暗记；

• 四、看随机号码，这是CCC标志不易仿冒的地方。每一枚强制性产品认证标志都有一个编码，认证标准发放管理中心在发放强制性产品认证标志时，已将该编码对应的产品输入计算机数据库中，消费者可通过国家认监委网站上的强制性产品认证标志防伪查询系统对编码进行查询。

产品要想经过3C认证经过三关：

首先，要通过国家级实验室的检测；

其次，要通过质量认证中心审核员到工厂进行的实地检查；

第三，该生产企业的质量管理体系达到通行的ISO9001的管理标准。